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【主讲人】太原市人民医院健康教育门诊 弓秋平
健康知识进万家，健康连着你我他。大家好。我是太原市人民医院核医学科弓秋平，今天我们来聊聊孕期唐氏综合征筛查的知识。
唐氏综合征又称21三体综合征，是21号染色体异常引发的出生缺陷性疾病，患儿以发育迟缓、智力低下为主要特征，伴有多器官发育障碍或畸形。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐氏筛查主要通过检查将其中患唐氏综合征可能性较大的高危孕妇筛选出来，以进行其后的诊断性检查。检查的目的不是诊断其疾病，而是筛选出患此病可能性较大的孕妇。
建议准妈妈们在怀孕的第15周~20周+6天到医院空腹抽血进行筛查即可。
建议抽血前一天清淡饮食，保持良好的生活习惯。在抽血当天携带近期的一张超声报告，去医院产科门诊开一张唐筛申请单，详细填写孕妈妈的年龄、体重、孕周及胎儿的一些重要信息，这些信息直接影响报告筛查结果，请各位妈妈认真对待。
当孕妈妈们拿到结果时看到“低风险”时不要放松，看到“高风险”时，也不要紧张害怕，一定要拿上筛查报告单去产科门诊复诊，医生会详细的给每位孕妈妈解释，更会为有需要进行下一步检查孕的妈妈提供指导性的建议。
本文来源：网易山西
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