9月19日-20日,由太原市医学会、太原市医学会儿科学专业委员会、太原市妇幼保健院主办的“儿童遗传代谢病及各系统罕见病学术交流会”在太原市妇幼保健院长风院区第一学术报告厅举行。
本次会议秉承“学科发展、规范治疗、开拓视角、学以实用”理念,邀请到省内、外知名专家就儿童甲基丙二酸血症、糖原累积症、中枢性性早熟、特纳综合征以及肺部为临床特征的免疫缺陷病等各个专业最新的诊疗进展、研究热点开展专题讲座。各县(市、区)儿科专业相关主任及各级医师共200余人参加了本次学习班。
会议由太原市妇幼保健院儿内科筹备,儿内科主任薛萍主持。
太原市妇幼保健院副院长郑艳梅致开幕辞。
北京大学第一医院杨艳玲教授,北京儿童医院李豫川教授,河北医科医科大学第二医院皮亚雷教授,天津总医院刘戈力教授,贵阳市妇幼保健院杨莹教授,浙江省人民医院毕节医院王宏利教授,山西医科大学第一医院兰丽珍教授,山西省儿童医院韩志英教授、张改秀教授、程艳丽教授,太原市妇幼保建院郑艳梅、薛萍、郝爱珍等专家就相关专业疾病最新研究及进展进行授课。最后,学习班就罕见病疾病选取典型病例开展病例分享与讨论。
会议期间对功能性出生缺陷国家项目进行推广宣传。作为山西省功能性出生缺陷管理及实施单位,儿内科主任薛萍介绍了功能性出生缺陷救治项目,强调了该项目实施的重要性,并鼓励省内各医疗机构积极推广宣传,提高省内功能性出生缺陷患儿的诊疗水平,减轻功能性出生缺陷患儿家庭负担,为山西省省内功能性出生缺陷儿童的救助提供平台。
本次学习班内容丰富、针对性强,不仅加深了参会人员对儿童遗传代谢病及罕见病的了解,更新了业务知识,还帮助大家积累了临床诊治经验,对今后开展临床工作、提升诊疗能力大有助益。
(网易山西 黄晶 张丹丹 通讯员 殷晔 王婧 助编 郝潇潇)